近日，记者从市卫生健康委获悉，根据全省统一部署，我市启动新生儿耳聋基因免费筛查项目，全市所有的接产单位均可筛查。

据了解，据相关数据显示，60%先天性耳聋源于遗传，≥80%患儿为听力正常父母所生育，很多听力风险从外表难以察觉。即便父母听力正常，也有可能携带耳聋遗传基因，导致宝宝出现先天性、迟发性或者药物性听力损伤。开展新生儿耳聋基因筛查，能够尽早识别潜在风险，做到早发现、早干预。

本次筛查针对中国人群常见的四大耳聋致病基因（GJB2、SLC26A4、GJB3、MT-RNR1）20个高发突变位点进行检测，有效评估先天性、迟发性及药物性耳聋风险。通过筛查，可在听力下降发生前提前预知风险，如SLC26A4（大前庭水管综合征）基因突变，宝宝需避免头部碰撞和剧烈运动；提前获悉“迟发性耳聋”和“药物性耳聋”患病风险，科学指导宝宝生活方式和安全用药；帮助家庭了解遗传背景，阻断耳聋基因代际传递，携带MT-RNR1基因突变的新生儿，本人及其母系家族成员终生禁用氨基糖苷类抗生素。

本次筛查对象为在黑龙江省助产机构出生的新生儿（含黑龙江户籍及常住居民新生儿），时间为2026年9月1日至2028年12月31日。筛查异常会及时反馈，请家长遵从通知完成复查、随访及